Аннотация:Работа выполнена на стыке двух областей знаний: синтетической органической химии и медицинской химии. В ходе выполнения работы оптимизированы условия проведения ряда последовательных реакций, приводящих к производным транс-аминоциклогексанола, содержащим в своей структуре аминопропаргиловый фрагмент и структурные фрагменты, относящиеся к фармакофорным группам. Данное исследование, безусловно, представляется актуальным, так как в ходе его выполнения были получены новые соединения, обладающие анти-прионной активностью, показана возможность использования эффективных синтетических методологий, приводящих к созданию нетривиальных библиотек малых молекул с целью их дальнейшего биологического скрининга. Кроме того, из-за появившейся в последнее время возможности более полного понимания механизмов протекания прионных заболеваний, в связи, с открытием и расшифровкой строения новых мишеней, получение новых малых органических молекул, обладающих анти-прионной активностью, является важной и интересной задачей.