|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
N-(1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтил)азометины как синтетические эквиваленты N-незамещенных иминовдипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Сосонюк С.Е., Лозинская Н.А.
- Автор: Энгель Сергей Робертович
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2012
- Аннотация: Установлены субстратные рамки реакции образования хлоральиминов из аддукта хлораля с аммиаком и карбонильных соединений. Показано, что в эту реакцию можно вводить неенолизуемые алифатические и ароматические и альдегиды. Предложены две новые модификации 1-гидрокси-2,2,2-трихлорэтильной защитной группы: 1-триметилсилокси-2,2,2-трихлорэтильная и 1-ацетокси-2,2,2-трихлорэтильная. Показано, что N-(1-триметилсилокси-2,2,2-трихлорэтил)арилиденимины вступают в реакцию с дихлоркарбеном, генерируемым при термическом разложении трихлорацетата натрия, с образованием 2-арил-3,3-дихлор-1-(1-триметилсилокси-2,2,2-трихлорэтил)азиридинов с выходами от умеренных до высоких. Изучена возможность удаления защитной группы с полученных гем-дихлоразиридинов. Найдено, что образующиеся при этом незамещенные по атому азота гетероциклы превращаются либо в альфа-хлор-арилацетонитрилы, либо, в присутствии вторичных аминов, в альфа-амино-арилацетонитрилы. 5. Впервые показано, что взаимодействие дихлоркарбена с имином, полученным из тиофенкарбальдегида, может приводить к образованию гетероциклической системы тиено[2,3-c]пиррола.
- Добавил в систему: Лозинская Наталья Александровна