|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Реакция Фишера в синтезе 5-аза- и 5-галоген-7-азаиндоловдипломная работа (Магистр)
- Научные руководители: Алексеев Р.С., Теренин В.И.
- Автор: Амирова Сабина Рашидовна
- Тип: Магистр
- Организация, в которой проходила защита: Филиал МГУ имени М.В. Ломоносова в г. Баку
- Год защиты: 2016
- Аннотация: На основе 5-галоген-2-пиридилгидразонов был предложен удобный метод получения ранее неизвестных 5-галоген-7-азаиндолов с помощью реакции Фишера. Показано, что природа атомов галогена в пиридиновом кольце влияет неоднозначно на выход целевых соединений, а также что на протекание процесса циклизации и выход конечного 7-азаиндольного производного существенное влияние оказывает склонность кетона к енолизации (чем выше содержание енольной формы, тем выше выход соответствующего 7-азаиндола). При использовании альдегидов можно получить соответствующие 3-замещённые 7-азаиндолы в используемых условиях (ПФК, 160-180°С, 5 мин), однако их выход невелик, что связано с низкой склонностью альдегидов к енолизации. Циклизация 4-пиридилгидразонов кетонов в ПФК приводит к соответствующим 5-азаиндолам с незначительными выходами. Использование термических условий циклизации (нагревание в диэтиленгликоле (ДЭГ) в течение нескольких часов) приводит к 2,3-дизамещённым 5-азаиндольным производным с высокими выходами.
- Добавил в систему: Алексеев Роман Сергеевич