Аннотация:1. Изучено бромирование, нитрование и ацилирование 3,4,3’,4’-бис-этилендиоксибифенила и показано, что электрофильное замещение осуществляется по наиболее пространственно затрудненному положению системы бифенила.
2. Установлено, что электроноакцепторные заместители, расположенные в положении 2 одного из фенильных ядер бис-этилендиоксибифенила не оказывают дезактивирующего влияния на реакционную способность второго фенильного ядра и оно активно взаимодействует с нитрующими и ацилирующими электрофильнми реагентами.
3. Показано, что 2-циклопропилкарбонил- и 2,2’-циклопропилкарбонил-бис-этилендиоксибифенилы восстанавливаются комплексными гидридами (NaBH4 и LiAlH4) значительно труднее, чем орто-замещенные циклопропилкарбонил-1,4-бензодиоксаны. При этом карбинол, образующийся при восстановлении 2,2’-дициклопропил-бис-этилендиоксибифенила, легко образует циклический эфир – 2,3,9,10-бис-этилендиокси-5,7-дициклопропил-5,7-дигидробенз[c,e]-оксепин.
4. Установлено, что восстановление 2-нитро-2’-циклопропилкарбонил-4,5,4’,5’-бис-этилендиоксибифенила в нейтральной среде (Fe/H2O, бензол) сопровождается внутримолекулярной конденсацией образующегося интермедиата в соответствующий N-оксид 6-циклопропил-2,3,8,9-бис-этилендиоксифенантридина.