Аннотация:В ходе исследования была разработана общая эффективная и практичная методика для асимметрического синтеза энантиомерно чистых неприродных α- аминокислот с γ-третичным и четвертичным углеродным центром посредством селективного железо-катализируемого алкен-алкен сочетания хирального комплекса Ni (II) дегидроаланинового основания Шиффа ((S) -BPB-Ni-Δ-Ala) с различными олефинами. Во всех проведенных реакциях диастереомеры (S, S)- и (S, R)- обычно получали с диастереомерным соотношением до dr> 20: 1 и легко выдели с помощью простой колоночной хроматографии на силикагеле с выходом от 42 до 93%. В качестве примера, после кислотного разложения полученных комплексов никеля были выделены две целевые α-AA с высокой энантиоселективностью. Разработанный метод обеспечил легкий доступ к аналогам глутаминовой кислоты, лейцина.