Аннотация:1. Эндогенные АФК неравномерно распределены в пыльцевых трубках: Н2О2 формирует апикальный градиент как в длинных трубках, так и в носиках, а также локализуется в других органеллах; митохондриальный О•2¾ расположен в субапикальной и дистальной зонах трубки, с пероксидом не колокализуется;
2. О•2¾ активирует рост пыльцевых трубок и делает их более узкими, Н2О2 не влияет на скорость роста, ОН• подавляет рост, делает трубки более широкими и вызывает аномалии формы апекса; элиминация эндогенных АФК также вызывает расширение кончиков;
3. В трубках, обработанных тушителем эндогенных АФК, сохраняется везикулярный транспорт, зонирование цитоплазмы не нарушено. В трубках с ОН• везикулярный транспорт блокируется, зонирование цитоплазмы отсутствует.
4. В той или иной степени любые изменения баланса АФК влияют на мембранный потенциал. О•2¾ и Н2О2 вызывают гиперполяризацию, однако перекись – только в относительно высокой концентрации. ОН• вызывает деполяризацию. Mn-TMPP вызывает гиперполяризацию и диссипацию градиента.
5. Градиент рН в цитоплазме трубки реагирует на Mn-TMPP и Н2О2 относительно слабо: первый вызывает защелачивание и сглаживание градиента, а второй – сглаживание градиента при относительно высоких концентрациях. О•2¾ вызывает защелачивание при сохранении градиента.
6. Таким образом, радикальные АФК наиболее эффективны в контроле полярного роста пыльцевых трубок: О•2¾ может рассматриваться как активирующая АФК, а ОН• - ингибирующая и повреждающая.
7. Эндогенные АФК необходимы для поддержания полярного роста и контроля ионного гомеостаза в пыльцевых трубках лилии.