Синтез новых производных бензо[d]имидазол-2(3H)-она, содержащих бициклический пирролидиновый структурный фрагмент, как потенциальных антимикробных средствдипломная работа (Магистр)
Аннотация:На сегодняшний день разработка новых синтетических подходов к получению биологически активных органических соединений, содержащих в своей структуре азотсодержащие гетероциклы, является несомненно важной и актуальной задачей. Особое место занимает синтез новых малых органических молекул, обладающих широким спектром антимикробной активности. В настоящий момент нет универсального эффективного антибиотика, который бы был эффективен к различным бактериям. Создание такого антибиотика является вызовом для ученых во всем мире, поскольку около трети заболеваний, вызванных различными бактериями, приводят к летальному исходу. Важно отметить, что количество смертей от болезнетворных бактерий растет с каждым годом и в зоне риска находятся пожилые люди и младенцы. Именно по этой причине, высока актуальность получения различных антибактериальных препаратов нового поколения.
Несмотря на достаточно высокое распространение антибиотиков, существует две основные проблемы: 1) высокая токсичностью препаратов (некоторые антибиотики могут привести к тяжелым осложнениям и даже к летальному исходу); 2) резистентность бактерий к известным эффективным лекарственным препаратам. По этой причине, поиск активных молекул, разработка на их основе новых, более действенных антимикробных препаратов является несомненно важной задачей современной органической и медицинской химии.
Перспективными соединениями для решения указанных проблем являются производные бензимидазола.
В рамках данной дипломной работы нами был осуществлен синтез определенного количества потенциально активных структур, содержащих фрагмент бензимидазола. Проведение в дальнейшем совокупности работ по оптимизации структуры полученных соединений, содержащих в своей структуре бензимидазольный фрагмент, и изучению их биологической активности позволят провести корреляцию «структура-активность» и разработать направления дальнейших синтетических модификаций ключевой молекулы (соединения-лидера).