Аннотация:Полициклические ароматические соединения (полиарены) привлекают большое внимание за счёт своих люминесцентных и полупроводниковых свойств [1,2]. Тем не менее, их применение часто лимитировано чрезвычайно низкой растворимостью, что препятствует очистке и осаждению тонких плёнок полиаренов из растворов. Классическим вариантом решения данной задачи является структурная модификация молекулы полиарена, например, путём присоединения длинных алкильных заместителей. Однако такие заместители изменяют упаковку молекул в кристалле и потому могут значительно влиять на свойства соединений.
Альтернативным решением данной проблемы могло бы стать использование растворимых производных полиароматических соединений, из которых затем можно регенерировать свободный полиарен. В настоящей работе предлагается это сделать на основе создания циклопентадиенильных комплексов железа и рутения с полиароматическими лигандами [(C5R5)M(арен)]+, обладающих сравнительно высокой химической стабильностью [3], а также способностью выделять полиарен при облучении светом [4,5]. В связи с этим целью работы являлся синтез и исследование свойств таких комплексов.
Для реализации данной идеи мы использовали два подхода к созданию π-комплексов с полиароматическими лигандами: прямой синтез из полиарена, а также «сборка» полиароматической структуры на металлоорганическом предшественнике. Первый подход решено было продемонстрировать на пентациклической ароматической молекуле пицена – классическом примере органического полупроводника [6,7], для которого ранее не были известны комплексы переходных металлов. Второй подход основан на использовании реакции Сузуки в синтезе циклопентадиенильных комплексов железа с замещёнными фениленовыми лигандами. В литературе уже были примеры применения Pd-катализируемых реакций кросс-сочетания Сузуки [8,9] и Стилле [10,11] для схожих комплексов, однако нашей задачей стало расширение метода для синтеза комплексов с более протяженными полиароматическими структурами.