Аннотация:Литий и его соединения находят применение в ядерной энергетике, органическом катализе, медицине, металлургии, производстве аккумуляторов, стекол, ударопрочной керамики и смазочных материалов. Существует несколько способов добычи лития. Однако наиболее экономически выгодным методом является технология обработки рассолов из соленых озер, в которых, по большей части, встречаются хлориды, йодиды, бромиды, сульфаты и бораты лития, натрия, калия, магния, стронция, рубидия, цезия. Для описания физико-химических свойств такого раствора есть два способа: проведение ряда экспериментов при заданных условиях или построение модели, которая будет прогнозировать эти свойства на основе имеющихся данных без необходимости в новых экспериментах, применив аппарат химической термодинамики.
Применение метода CALPHAD для термодинамических моделей подразумевает, что модели для бинарных систем можно использовать в процессе построении тройных, затем в четверных и так далее, тем самым получив описание многокомпонентной системы, для которой, зачастую, экспериментальные данные отсутствуют или представлены в литературе в малом количестве. Одной из подсистем, которая представляет интерес с точки зрения получения лития, является система CaCl2 – LiCl – MgCl2 – H2O. Предполагается, что построение термодинамической модели указанной системы будет одним из промежуточных этапов исследования рассолов с большим количеством компонентов.
Представленные в литературе модели данной системы имеют ряд недостатков, которые, по-видимому, связаны с попыткой описать подсистемы CaCl2 – H2O и LiCl – H2O в терминах полной диссоциации солей. Ранее, на примере термодинамических систем, родственных рассматриваемой, было показано, что похожие проблемы можно частично решить, если при моделировании рассматривать ионные пары LiCl и CaCl2 в качестве составляющих раствора наряду с ионами и молекулами воды.
Исходя из вышесказанного, цель настоящей работы состоит в том, чтобы построить термодинамическую модель системы LiCl – CaCl2 – MgCl2 – H2O при помощи модели Питцера-Симонсона-Клегга, с учетом образования в растворах ионных пар LiCl и CaCl2.