Аннотация:Дипломная работа посвящена исследованию удобного синтетического подхода к новым производным α-CF3-α-аминокислот, содержащих фармакофорный изохинолоновый фрагмент посредством межмолекулярной Rh(III)-катализируемой CH активации/аннелирования ариламидов с α-CF3-замещенными α-пропаргил- α-аминокарбоксилатами. Впервые продемонстрирован пример металл-катализируемого аннелирования производных ацетиленовых аминокислот ариламидами, а также подобраны оптимальные условия для каталитического процесса.