Аннотация:1. Выявлены особенности трековых мембран, модифицированных полиэлектролитными мультислоями:
· С увеличением числа слоев полиэлектролита скорость транспорта модельных соединений может как падать, так и увеличиваться в зависимости от природы соединения. Для разных модельных соединений максимальная скорость диффузии достигается при разном числе слоев (0, 1, 2).
· При переходе от пары полиэлектролитов полиэтиленимин - полианетолсульфокислота к паре полиаллиламин – полиакриловая кислота перенос модельных соединений замедляется.
· Кинетические кривые диффузии многих органических соединений имеют сложный вид (в т.ч. минимумы при 2–3 мин).
· Способ модифицирования мембраны (диффузия или погружение), концентрация неорганического электролита (NaCl) и рН модифицирования мембраны слабо влияют на перенос модельных соединений.
2. Показана возможность использования продукта окисления 3,3',5,5'-тетраметилбензидина персульфатом для определения микромолярных концентраций сильных восстановителей (аскорбиновая кислота, кверцетин, нарингенин, глутатион) после диффузии через мембрану.
3. Обнаружены особенности получения и свойств модифицированных полимеризацией трековых мембран:
· Полимеризация протекает без удаления кислорода за время от 20 мин до 2 ч.
· Судя по диффузионной проницаемости мембран, в ходе полимеризации происходит модифицирование их пор.
· Увеличение времени полимеризации снижает перенос всех изученных соединений.
· Проницаемость модифицированных мембран резко снижается в течение суток после полимеризации. Это явление менее выражено, если мембрана хранится в буферном растворе (рН 7), а не в сухом виде.
· Степень переноса модельных соединений в целом растет при переходе от мембран с диаметром пор 50 нм к 102 нм и падает при переходе от мембран с диаметром пор 120 нм к 400 нм.
· Изменение концентраций мономера, сшивателя и инициатора слабо влияет на величину импринтинг-фактора нарингенина, составляющего величину около 2.