Аннотация:Цель работы – заключается в разработке методов синтеза новых 2-бром, 6-парайодфенил имидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазола, изучении электрофильной способности и установления строения данного гетероцикла методом ИК-спектрометрией с целью дальнейшего изучении биологический свойств данного гетероцикла.
Для достижения поставленной цели необходимо решались следующие задачи:
разработка методов получения 2-бром-6-парайодфенил имидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазола;
установление структуры и изучение влияние заместителей наполосе поглощения имидазо-тиадиазольной фрагменты в 2-бром-6-парайодфенил имидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазола методом ИК-спектроскопии.
Научная новизна:
разработаны эффективные методы синтеза новых 2-бром-6-парайодфенил имидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазола, позволяющие получить ряд аминопроизводных с высокими выходами;
впервые изучена методом ИК-спектроскопии структура 2-бром-6-парайодфенил имидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазола;
впервые изучены спектры 13C-ЯМР 2,5-дибром-6-фенилимидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазола и его 2-аминопроизводных-5-бром-6-фенилимидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазолов;
изучена реакция ацилирования аминопроизводных данного исследуемого гетероцикла.
Практическое значение работы.
Разработаны новые препаративные методы синтеза различных функциональных производных имидазо[2,1-b]-1,3,4-тиадиазола и однозначно установлена структура всех полученных соединений с применением широкого спектра физико-химических методов.
Полученные в результате работы продукты представляют интерес как перспективные потенциально биологически активные соединения.