Аннотация:Осернением соответствующих бензоил- и пивалоиламидов пирролидина и пиперидина синтезированы три тиоамида. Предпринята оптимизация условий циклопалладирования тиоамидов под действием хлорида палладия, а также путем трансциклопалладирования бензиламинатного CN-димера. Структура образующихся в этих процессах рацемических CS-палладациклов и металлирование по alpha-метиленовой группе N-гетероцикла подтверждена спектральными исследованиями их моноядерных производных с пиридином, трифенилфосфином и ацетилацетонатом. Изучено влияние структуры палладациклов на региоселективность их координации с вспомогательными лигандами и на склонность палладациклов к дехелатированию.