Аннотация:Синтезирован рацемический 1-метил-2-фенилпирролидин (HL), при циклопалладировании которого выделен CN-палладацикл с C*- и N*-стереоцентрами в одинаковой конфигурации – (RCRN) или (SCSN), что обусловлено стерическими требованиями N-гетероцикла. Показана принципиальная возможность асимметрического циклопалладирования рацемического амина HL в присутствии N-ацетил-D-валината в качестве основания с оптическим выходом до 10% ее. Оптическое расщепление рацемического циклопалладированного димера осуществлено путем хроматографического разделения его (S)-пролинатных производных. Структура нового палладацикла подтверждена спектральными исследованиями его моноядерных производных с d5-пиридином, трифенилфосфином и ацетилацетонатом (ЭСП, ИК, ЯМР 1Н и 31Р). Изучены хироптические свойства полученных комплексов.