Аннотация:1) Взаимодействием трёхртутного антикрауна (o-C6F4Hg)3 с тетра(трет-бутил)фталоцианином и тетрафенилпорфирином синтезированы первые комплексы антикрауна с азакраунами, определён состав этих комплексов, исследованы их ИК- и электронные спектры. Получен также комплекс этого же антикрауна с уротропином. При изучении реакции метанола с выделенным уротропиновым аддуктом обнаружен новый структурный тип комплексов антикраунов с основаниями Льюиса.
2) Взаимодействием трёхртутного антикрауна (o-C6F4Hg)3 при комнатной температуре с [12]краун-4, [15]краун-5 и [18]краун-6 синтезированы первые комплексы краун-эфиров с антикрауном. Полученные комплексы охарактеризованы аналитическими и спектральными методами и, по данным РСА, имеют сэндвичевое строение.
3) Обнаружено, что реакции трёхртутного антикрауна с вышеуказанными краун-эфирами исключительно чувствительны к присутствию даже следов влаги в системе, в результате чего образующиеся в этих реакциях аддукты содержат, как правило, координированные молекулы воды наряду с молекулами антикрауна и краун-эфира.
4) Показано, что реакция трёхртутного антикрауна с простейшим представителем краун-эфиров – 1,3,5-триоксаном приводит к образованию 1 : 1 аддукта, имеющего «клеточное» строение. Образование этого аддукта можно рассматривать как своеобразную реакцию нейтрализации циклической полидентатной кислоты Льюиса циклическим полидентатным основанием Льюиса.
5) Найдено, что если в качестве растворителя в реакции трёхртутного антикрауна с влажным [18]краун-6 использовать ацетон или метанол, то происходит самосборка необычных супрамолекулярных агрегатов, содержащих две молекулы антикрауна, молекулу [18]краун-6, две молекулы воды и две молекулы растворителя. Другие испытанные краун-эфиры ([12]краун-4, [15]краун-5) не способны образовывать подобные супрамолекулярные агрегаты.