Аннотация:В последние годы органические соединения привлекли большое внимание в качестве активных материалов для электронных, оптических и сенсорных устройств [1,2]. Компоненты таких девайсов должны обладать высокой подвижностью электронов или заряда, интенсивным поглощением в видимой области, химической устойчивостью, а также электрохимической активностью в доступной области потенциалов. Данные требования ограничивают круг перспективных соединений.
Для работы сенсорных систем дополнительно необходимо наличие структурного фрагмента, обеспечивающего селективное связывание с аналитом. Этот фрагмент должен находиться в сопряжении с хромофорной частью молекулы [3]. В таком случае при связывании рецепторного фрагмента с аналитом произойдет значительное изменение оптических или электрохимических свойств органической молекулы, что и будет аналитическим сигналом.
Поликонденсированные тиофены и 2-замещенные имидазо[4,5-f][1,10]фенантролины являются подходящими платформами для получения компонентов органической электроники [4,5]. Они обладают крупными π-сопряженными электронными системами, высокой подвижностью заряда, планарной структурой, а также характеризуются простотой синтеза и модифицирования, что позволяет настраивать физико-химическое поведение молекул и будущих материалов. Фрагмент 1,10-фенантролина способен прочно связывать большое количество тяжелых и переходных металлов, что позволяет использовать производные имидазо[4,5-f][1,10]фенантролина в качестве сенсорных компонентов без модификации. В случае поликонденсированных тиофенов для сенсорных применений требуется ввести в молекулу подходящий рецепторный фрагмент. В случае катионов металлов подходящим классом модификаторов являются краун-эфиры [6,7].
Настоящая работа посвящена поиску новых рецепторных молекул на основе поликонденсированных тиофенов и 2-замещенных имидазо[4,5-f][1,10]фенантролинов, в которых сочетание фото- и электрохимически активного фрагмента и ионофорной части обеспечивает значительный спектральный и электрохимический отклик на комплексообразование.