|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЛИПИДНО-ПОЛИМЕРНЫХ СИСТЕМ ОДНОВРЕМЕННОЙ ДОСТАВКИ РИФАМПИЦИНА И ЛЕВОФЛОКСАЦИНАдипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Ле-Дейген И.М., Кудряшова Е.В.
- Автор: Мамаева П.В.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2023
- Аннотация: На сегодняшний день как в России, так и в мире одной из основных угроз в здраво-охранении является распространение туберкулеза. Противотуберкулезная терапия подразуме-вает длительный прием антибактериальных препаратов в высоких дозах, что, в свою очередь, вызывает тяжелые побочные эффекты, снижение комплаенса со стороны пациентов, а также развитие лекарственной устойчивости у патогена [1]. Терапия резистентных форм туберкулеза осуществляется чаще всего с помощью двух или более препаратов первой, второй и/или третьей линии (рифампицина, изониазида, лево-флоксацина и др.). Для увеличения эффективности лечения, снижения вероятности возникно-вения побочных эффектов препараты включают в различные системы доставки, в т.ч. липосо-мы, производные β-циклодекстрина и др. Одним из наиболее перспективных способов введе-ния подобных систем для осуществления противотуберкулезной терапии является ингаляци-онная введение, поскольку в таком случае лекарственная формуляция эффективно достигает инфицированных клеток [2]. Системы для ингаляционной доставки антибактериальных препаратов должны обеспе-чивать пролонгированное высвобождение включенных молекул для поддержания терапевти-ческой концентрации, а также обладать сродством к легочному сурфактанту. Так, использова-ние комбинации липосомальных форм доставки противотуберкулезных препаратов и комплек-сов антибактериальных агентов с производными β-циклодекстрина, объединенных мукоадге-зивным полимером, может существенно увеличить эффективность терапии и уменьшить ее длительность. В то же время, различные системы доставки обладают ограниченной применимостью по отношению к лекарственным препаратам: для гидрофобного рифампицина наиболее подходя-щей системой доставки являются липосомальные формы, а для левофлоксацина – производ-ные β-циклодекстрина, с которыми он способен образовывать устойчивые комплексы «гость-хозяин». Объединение данных систем доставки возможно благодаря созданию комплексов по-верхности липосом с хитозаном, функционализированным производными β-циклодекстрина. Таким образом, для создания системы одновременной доставки рифампицина и лево-флоксацина необходимо изучение структурно-функциональных свойств комбинации липосо-мальных форм рифампицина с комплексами левофлоксацина с конъюгатами на основе хитоза-на и β-циклодекстрина.
- Добавил в систему: Ле-Дейген Ирина Михайловна