Аннотация:Была показана принципиальная возможность синтеза оксидов марганца методом термического разложения растворённого в СК СО2 металлоорганического прекурсора в присутствии кислорода как окислителя. Были определены оптимальные параметры синтеза, позволяющие обеспечить полноту конверсии прекурсора, что было подтверждено результатами ТГА.
С помощью РФА было показано, что в результате предложенного и оптимизированного метода синтеза можно получать оксиды марганца в фазе \beta-MnO2 (пиролюзит), которые далее можно перевести в фазу Mn2O3 путём отжига.
С помощью электронной микроскопии (ПЭМ и СЭМ) продемонстрирован сравнительно малый размер и монодисперсность зерна частиц получаемого материала, достигаемые благодаря наличию среды СК СО2. При этом такая морфология материала обеспечивает его высокую удельную поверхность.
Была показана высокая электрокаталитическая активность получаемого материала, заметно превышающая средние значения для оксидов марганца, синтезированных иными методами, из литературных данных. Несмотря на то, что изначально высокоактивный материал значительно деградирует при низких потенциалах (при этом деградация материала не сводит каталитическую активность до нуля, а снижает её до значений, соответствующих средним значениям в литературе), была показана возможность избежать подобной деградации при электрохимической характеризации путём ограничения ширины интервала рабочих потенциалов, что реализуемо в реальных электрохимических источниках тока с помощью повышения загрузки катализатора в электродах.