Аннотация:Золотистый стафилококк (Staphylococcus aureus) является патогеном, вызывающим опасные заболевания внутренних органов, кожных покровов, дыхательных путей. На сегодняшний день около 90% штаммов S. aureus устойчиво к действию антибиотиков, поэтому поиск альтернативных антимикробных средств – актуальная задача для современной науки. Фаговые эндолизины – ферменты, продуцирующиеся во время жизненного цикла бактериофагов, могут служить адекватной заменой антибиотикам ввиду их высокой антимикробной активности, селективности действия, низкой вероятности появления устойчивых штаммов.
Целью данной работы являлось исследование кинетическими методами структурно-функциональных свойств антистафилококковых эндолизинов фагов phi11, phi80α и химерного лизина LysK-Lyso.
В ходе работы решались следующие задачи:
1.Выявление оптимальных условий функционирования ферментов (получение зависимостей активности от температуры, рН и концентрации фермента);
2.Выяснение структурной или каталитической ролей катионов Ме2+ (исследование влияния катионов металлов на активность и стабильность ферментов);
3.Оценка участия группы SH в процессах катализа (изучение влияния реагентов тиолдисульфидного обмена на активность ферментов).
В результате работы можно сделать следующие выводы:
1. Выявлены оптимальные условия функционирования эндолизинов фагов phi11 и phi80α и химерного фермента LysK-Lyso (температура, рН, концентрация фермента). Показано, что высокогомологичные эндолизины фагов phi11 и phi80α, несмотря на то, что они из разных фагов, обладают схожими свойствами.
2. Подтверждено участие в катализе катионов металлов для эндолизина фага phi11 и химерного фермента LysK-Lyso.
3. Показана возможность участия в катализе сульфгидрильных групп эндолизинов фагов phi11 и phi80α, и отрицательная роль –S-S- мостика в структуре химерного фермента LysK-Lyso.