Аннотация:Уникальные оптические свойства соединений лантаноидов обусловлены электронными переходами в частично заполненных экранированных внутренних f-оболочках. Благодаря этим особенностям, спектры поглощения и эмиссии соединений Ln3+ содержат узкие линии, положение которых практически не зависят от координационного окружения. Кроме того, квантовые выходы люминесценции комплексов лантаноидов могут достигать 100%, а времена жизни возбуждённого состояния некоторых ионов на несколько порядков превышают соответствующие времена жизни возбуждённого состояния органических люминофоров. Сочетание этих факторов делает материалы, содержащие лантаноиды, перспективными для создания люминесцентных светодиодов и сенсоров.
Комплексы лантаноидов с органическими лигандами оказываются более яркими люминофорами, чем их неорганические соединения. Такая сенсибилизация люминесценции называется «эффектом антенны», при реализации которого происходит перенос энергии с триплетного уровня лиганда на излучающий уровень лантаноида. Вследствие чего, для эффективной люминесценции лантаноида необходима тонкая настройка триплетного уровня лиганда.
Ацилпиразолоны как лиганды привлекают исследователей своей сравнительно низкой энергией возбуждения, синтетической доступностью и относительно высокой по сравнению с 1,3-дикетонатами энергией триплетного уровня (>22 000 см-1), что позволяет эффективно сенсибилизировать люминесценцию ионов тербия и диспрозия, для которых энергии резонансных уровней составляют 20 408 см-1 и 20 833 см-1 соответственно.
Несмотря на возможность варьирования заместителей в трёх положениях, большинство работ посвящено изменению заместителя при карбонильной группе (R3), чего недостаточно для тонкой настройки энергии триплетного уровня.
Целью данной работы было выявить зависимости между природой заместителя и его положением в ацилпиразолоне на структурные и люминесцентные свойства комплексных соединений лантаноидов.