Организация, в которой проходила защита:
РТУ МИРЭА, Институт тонких химических технологий им. М. В. Ломоносова
Год защиты:2024
Аннотация:Число случаев злокачественных новообразований ежегодно возрастает в России и во всем мире. Согласно мировой статистике в 2020 году было зарегистрировано 19,3 миллиона новых случаев опухолей. Число смертей от злокачественных новообразований при этом достигло 10 миллионов. Для лечения опухолей кроветворной системы применяются цитотоксические химиотерапевтические агенты. Используемые в настоящее время препараты имеют высокую токсичность и обладают низкой специфичностью в отношении трансформированных клеток, в связи с чем их применение приводит к развитию широкого спектра побочных эффектов. Со временем опухолевые клетки развивают устойчивость к химиотерапевтическим препаратам, что приводит к прогрессии опухоли. В связи с этим существует необходимость в разработке более совершенных подходов к терапии злокачественных новообразований. Производные триазолов активно исследуются в качестве противовирусных и химиотерапевтических соединений.
Ранее в лаборатории А.В. Матвеева были синтезированы 5 производных 1,2,4-триазол-3- карбоксамида, содержащих аминогруппу в составе заместителя в 5’-положении триазольного кольца. Цель настоящей работы – оценка цитотоксичности исследуемых соединений и их влияния на клеточный цикл клеток опухолей кроветворной системы (ОКС) in vitro.
В задачи исследования входили: 1) Проанализировать влияние соединений на жизнеспособность клеток ОКС линий хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) К562 и острый лимфобластного лейкоз (ОЛЛ) CCRF-CEМ с помощью МТТ-теста. 2) Оценить влияние соединений на клеточный цикл клеток ОКС линий К562 и CCRF-CEМ методом проточной цитофлуориметрии.