Аннотация:Дипломная работа «Парофазная кристаллизация Sn-содержащего цеолита структурного типа BEA и его физико-химические и каталитические свойства» выполнена на кафедре физической химии химического факультета МГУ в лаборатории адсорбции и катализа. Целью работы являлась разработка способа получения Sn-содержащего цеолита структурного типа BEA, позволяющий сократить время кристаллизации цеолита, исследование процесса парофазной кристаллизации цеолита, строения и локализации Sn содержащих кислотных центров, изучение физико-химических свойств полученных материалов, а также исследование их каталитической активности.
В рамках дипломной работы разработан новый подход к получению Sn содержащего цеолита структурного типа BEA, который основан на парофазной кристаллизации прекурсора с остаточной влажностью. Показано, что предложенный подход позволяет получить фазовочистый высококристалличный цеолит Sn BEA, с размером кристаллов 5-8 мкм, всего за 37 часов синтеза. , Полученный материал не уступает по своим текстурным характеристикам образцам, синтезированным классическим гидротермальным золь-гель методом в течение 10 дней. В рамках работы предложено введение низкотемпературной стадии синтеза, способствующей уменьшению кристаллов до 7 мкм в результате интенсификации процессов зародышеобразования. Исследована кинетика кристаллизации.
Во второй части работы, с использованием методов ИК-спектроскопии молекул-зондов и ЯМР ВМУ спектроскопии твердого тела, впервые проведены исследования строения и локализации Sn-содержащих кислотных центров образцов, полученных парофазным способом. . Изучена кинетика встраивания олова в структуру цеолита. Установлено, что максимальная встраиваемость достигается спустя 176 часов синтеза и составляет 126 мкмоль/г. В ЯМР ВМУ спектрах полученных образцов наблюдаются сигналы атомов олова, относящихся к I, II и III группам, причем наибольшая встраиваемость осуществляется в позиции Т5-Т7.
В третьей части работы исследована каталитическая активность полученных образцов в реакциях восстановления циклогексанона изопропанолом и получение ε-капролактона из циклогексанона. Показано, что наибольшая конверсия циклогексанона в данных реакциях достигается при использовании образца с высокой степенью встраиваемости олова в структуру, полученного спустя 149 часов синтеза.