Организация, в которой проходила защита:
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский технологический университет» МИТХТ
Год защиты:2017
Аннотация:Рак мочевого пузыря занимает шестое место среди всех онкозаболеваний у мужчин по всему миру. Из-за высокой частоты рецидивов и смертельных случаев необходима разработка новых иммуно-профилактических, диагностических и терапевтических методов. Для этого важно иметь модели рака мочевого пузыря как in vitro так и in vivo. Визуализация клеток с использованием репортерных генов является ключевым этапом в получении современных клеточных моделей, чтобы исследовать развитие первичной опухоли и ее метастазирование. В качестве визуализирующих белков чаще всего используют люминесцентные и флуоресцентные белки. Однако, такие белки имеют ряд ограничений в применении in vivo. Эукариотические люциферазы нуждаются в экзогенном субстрате, а бактериальные системы не оптимизированы на достаточном уровне для работы в эукариотических клетках. Излучения флуоресцентных белков в диапазоне длин волн 400-650нм частично поглощаются флуорофорами тканей организма, что затрудняет их детекцию. Поэтому для получения клеточной линии рака и достижения наилучшего эффекта был выбран белок iRFP713 (infrared fluorescent protein), имеющий максимум испускания в ближней инфракрасной области (713нм). Волны такой длины не поглощаются тканями организма и поэтому полностью детектируются с использованием систем молекулярной визуализации.
Целью данной работы являлось получение клеточной линии рака мочевого пузыря мыши, стабильно экспрессирующей инфракрасный флуоресцентный белокiRFP713.