|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Поиск подходов к увеличению биосинтеза сурфактина клетками Bacillus subtilisдипломная работа (Специалист)
- Научные руководители: Кубарева Е.А., Трефилов В.С.
- Автор: Линдин Е.Ю.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Год защиты: 2025
- Аннотация: 1) Восстановлена сурфактин-продуцирующая активность клеток штамма B. subtilis PY79 (фенотип sfp+). Количество продуцируемого сурфактина клетками PY79sfp+ составляет 300 мг/л, что примерно вдвое превышает эффективность биосинтеза этого соединения в клетках NCIB 3610. Основной изоформой сурфактина, продуцируемого как клетками B. subtilis PY79sfp+, так и NCIB 3610 дикого типа, является С15-Glu-LeuLeu-Val-Asp-Leu-Leu. 2) Делеция гена 6S-2 РНК, в отличие от 6S-1 РНК, не влияет как на транскрипцию генов, связанных с биосинтезом сурфактина, так и на выход конечного соединения ни в одной из фаз роста в клетках B. subtilis PY79 и NCIB 3610. 3) Совместная делеция генов обеих 6S РНК в B. subtilis NCIB 3610 приводит к уменьшению эффективности транскрипции оперона srfA, кодирующего субъединицы сурфактинсинтетазы, в стационарной фазе роста клетки, а также к уменьшению количества продуцируемого сурфактина в первые 24 ч роста в 2 раза. В то же время, в B. subtilis PY79 совместная делеция генов обеих 6S РНК приводит примерно к трехкратному увеличению эффективности транскрипции генов оперона srfA в стационарной фазе, но не влияет на выход сурфактина после 24 ч клеточного роста в штамме PY79sfp+. 4) Удаление 6S-1 РНК из клеток B. subtilis NCIB 3610 приводит к повышению количества мРНК генов rocG и glnA, продукты которых отвечают за расщепление глутаминовой кислоты, входящей в состав молекулы сурфактина.
- Добавил в систему: Кубарева Елена Александровна