Аннотация:Разработаны подходы к синтезу полифункциональных триазолов, содержащих как нитроэфирные, так и азидометильные группировки. На примере 4-(гидроксиметил)-1-(2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксанил)-1Н-1,2,3-триазола обнаружена возможность перегруппировки алкильного заместителя во второе положение триазольного цикла. Установлено, что 1,5-изомеры проявляют значительно более высокую реакционную способность в условиях нуклеофильного замещения в боковой цепи, нежели их 1,4-аналоги. Проведена оценка термической стабильности новых соединений методом ДСК.