Аннотация:Изучена реакция [3+2]циклоприсоединения 3-азидо-1,3-динитроазетидина, 5-азидо-2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксана, 5-азидо-1,5-динитро-тетрагидро-1,3-оксазина с фенилацетиленом и пропаргиловым спиртом как в отсутствии, так и в присутствии солей одновалентной меди. Показано, что термоциклизация независимо от строения насыщенного гетероцикла сопровождается образованием смеси 1,4- и 1,5- изомеров, а каталитическое присоединение протекает легко и региоселективно (1,4-). На примере реакции 5-азидо-2,2-диметил-5-нитро-1,3-диоксана и 5-азидо-1,3-динитроазетидина с нитроенаминами показана принципиальная возможность синтеза замещенных С-нитротриазолов, содержащих в α-положении нитрогетероциклический заместитель.