Аннотация:Исследована возможность синтеза тринитроазетидина из 2,2-динитро-1,3-пропандиола. Показано, что лимитирующей стадией предложенного маршрута является циклизация азетидинового цикла, протекающая не селективно с образованием ряда побочных продуктов. Установлено, что выход целевого соединения существенно уступает литературной схеме включающей в себя циклизацию замещенного аминопропанола в условиях реакции Мицунобу.