Изучение твердофазного выделения редкоземельных элементов из растворов 3М HNO3 с использованием в качестве носителя углеродных нанотрубок Таунит, сверхсшитого полистирола и оксида графена (на примере Ce)дипломная работа (Специалист)
Аннотация:Целью данной работы является изучение твердофазного извлечения РЗЭ из растворов 3М HNO3 с использованием в качестве носителей полимерного материала сверхсшитого полистирола, углеродных нанотрубок Таунит и оксида графена, а в качестве лигандов КМФО и ТОДГА. Сравнение условий получения и некоторых сорбционных характеристик ТФЭ, полученных при добавлении носителей и лигандов в азотнокислые растворы, содержащие церий.
1. Выявлены факторы, влияющие на коагуляцию и образование твердой фазы, в процессе твердофазного выделения с использованием в качестве носителя оксида графена и лигандов ТОФО, ТОДГА, фосфонат, ТБФ, Д2ЭГФК и КМФО: способ перемешивания раствора с лигандом и суспензии оксида графена, порядок добавления компонентов в раствор, способ подготовки лиганда в растворе, присутствие в растворе солей элементов.
2. Определено, что лиганды по своей способности к коагуляции в смеси с оксидом графена в 3М HNO3 могут быть расположены в ряду ТОДГА>фосфонат~ТБФ>ТОФО>Д2ЭГФК>КМФО. Минимальное время коагуляции – 15-20 мин (для ТОДГА), максимальное – более 4 часов (для КМФО). В присутствии в растворе актинидов и РЗЭ скорость коагуляции увеличивается в ряду U (VI) > Th (IV) > Се (III).
3. Выбраны для изучения системы ОГ-ТОДГА и ОГ-КМФО. Определены условия проведения процесса твердофазного извлечения: время предварительной способ обработки лиганда Ph2Bu2 КМФО на Уз-бане 15 мин, для лиганда ТОДГА на шейкере 15 мин; количество оксида графена для лиганда Ph2Bu2 КМФО-75 мг, для лиганда ТОДГА-150 мг; после добавления всех компонентов в раствор для обеспечения полной коагуляциипроводилось механическое перемешивание на шейкере в течение 30 мин. Установлено, что в выбранных условиях степень извлечения элементов для системы ОГ-ТОДГА составляет U (VI) ~29 , Th (IV)~ 97 , Се (III)~ 96, для системы ОГ-КМФО - U (VI) ~97 , Th (IV)~ 98 , Се (III)~ 90
4. Проведено сравнительное изучение твердофазного извлечения по выбранной схеме с использованием разных носителей -углеродных нанотрубок Таунит и сверхсшитого полистирола . Установлено, что образование твердой фазы у систем с ОГ лучше и степень извлечения элементов в системах с ССПС Таунитом намного ниже, чем в системах с ОГ (как в 3М HNO3, так в присутствии нитрата натрия). Так же было установлено, что образование твердой фазы из растворов большого объема у ОГ лучше, но в отличие от ТОДГА, КМФО коагулирует со всеми носителями.
5. Установлено, что ТФЭ, полученные в процессе твердофазного извлечения Се из раствора 3М HNO3, характеризуются высокой сорбционной емкостью: ОГ-ТОДГА - 112 мг/г (при равновесной концентрации Ce – 380 мкг/мл); ОГ-Ph2Bu2 КМФО - 161 мг/г (при равновесной концентрации Ce – 334 мкг/мл) и могут быть использованы для извлечения актинидов и РЗЭ из азотнокислых растворов.