Аннотация:1. Разработаны новые условия проведения реакции Сузуки без растворителя.
2. Проведено сравнительное исследование каталитической активности комплексов палладия с фосфиновыми лигандами и N-гетероциклическими карбенами. Наиболее активными каталитическими системами в этих условиях являются Pd(PPh3)2Cl2, Pd(OAc)2 - SPhos и 7MesPd(cinn)Cl.
3. Новые условия реакции Сузуки протестированы на ряде ароматических и гетероароматических галогенидов, содержащих как акцепторные, так и донорные группы. Реакции с ароматическими и гетероароматическими бромидами проходят с выходами от высоких до количественных. Реакции с ароматическими и гетероароматическими хлоридами проходят с выходами от средних до высоких.
4. Новые условия реакции Сузуки протестированы на ряде ароматических и гетероароматических пинаколборатов, содержащих как акцепторные, так и донорные группы. Реакции с протестированными гетеро(ароматическими) пинаколборатами проходят с выходами от высоких да количественных.