Аннотация:В рамках работы синтезированы стекловидные прекурсоры в системе Li-Ga-Si-O-Cr, с разными дополнительными легирующими добавками: 2% TiO2, 2% ZrO2; 2% BaO, 1% Bi2O3, а также образцы с 10% избытком SiO2, с 20% избытком Li2O, с 5% и 10%-ным дефицитом SiO2 по отношению к стехиометрии LiGaSiO4. Усовершенствована технология синтеза стекла, позволяющая уменьшить свильность прекурсоров. Установлено влияние состава шихты на свильность прекурсоров. Проведены успешные эксперименты по раскристаллизации прекурсоров с получением малорассеивающих стеклокерамических образцов, минимальные размеры Cr:LiGaSiO4 кристаллитов в которых составляют 50 нм. Исследованы фазовые, гранулометрические и люминесцентно-кинетические характеристики раскристаллизованных образцов, что позволило уточнить температурные зависимости скоростей кристаллизации - и -фаз Cr:LiGaSiO4 для различных составов прекурсоров. В частности, установлено, что кристаллизации -Cr:LiGaSiO4 способствует повышенная температура раскристаллизации, повышенные концентрации хрома и избыток лития. Надежно установлено, что короткоживущий люминесцирующий центр ионов Cr4+ представляет собой указанный ион, локализованный в метастабильной -фазе Cr:LiGaSiO4. Измерены показатели преломления стекловидных прекурсоров различных составов, стеклокерамических образцов и, отдельно, кристаллитов и остаточной стеклофазы. Установлено, в частности, что наиболее близким показателем преломления к no и ne кристаллитов Cr:LiGaSiO4 обладают стекла с частичным замещением Si на Ge в своем составе. Исследованы спектрально-абсорбционные характеристики прекурсоров и стеклокерамических образцов. Это позволило определить валентные состояния ионов хрома в стекле и стеклокерамике и (для стекла) оценить парциальные концентрации ионов хрома различных валентностей в образцах, полученных из шихт различных составов. В частности, установлено, что дополнительная легирующая примесь ионов Ti4+ и Zr4+ резко увеличивает концентрацию ионов Cr6+ и Cr2+. При раскристаллизации практически весь хром, вошедший в прекурсор, превращается в тетраэдрически координированный Cr4+.