Аннотация:Одним из эффективных методов разделения редкоземельных элементов (РЗЭ) яв-ляется жидкофазная экстракция. Для извлечения и разделения РЗЭ в качестве экстрагента часто используют фосфорорганические кислоты, среди которых широкое применение по-лучила ди-(2-этилгексил)фосфорная кислота (Д2ЭГФК, C16H35PO4). Для понижения высокой вязкости Д2ЭГФК используют различные разбавители, в том числе и о-ксилол. Эффективность процесса экстракции принято характеризовать коэффициентами распределения РЗЭ между водной и органической фазами (Kd). Если основным механиз-мом переноса РЗЭ в органическую фазу является комплексообразование, численные зна-чения Kd определяются значениями констант реакций комплексообразования и коэффициентами активности участников процесса. Традиционно при описании органической фазы экстракционных систем с Д2ЭГФК и родственных ей соединений используют модель идеального раствора. Справедливость такого допущения можно оценить, если исследовать отклонения от идеального поведения в системах разбавитель-комплексообразователь.
В данной работе определены термодинамические свойства растворов в системе о-ксилол−Д2ГФК. Для исследования выбраны методы, основанные на измерении давление насыщенного пара и плотность.