Аннотация:Визуализация (imaging) представляет собой получение 2D или 3D изображений, иллюстрирующих распределение аналита по образцу. На данный момент визуализация хорошо разработана для катионов металлов, неорганических анионов, отдельных низкомолекулярных соединений, таких как тиолы и нитросоединения. В литературе есть информация о визуализации некоторых других соединений в клетках, тканях и целых организмах, но в целом этот вопрос еще плохо изучен. Поэтому актуально изучение возможности использования новых систем для визуализации низкомолекулярных соединений.
Для визуализации применяют различные флуорофоры, например флуоресцеин, родамины, карбоцианины, флуоресцентные белки. Выбор флуорофора зависит во многом от области его применения. Для фармацевтики, медицины и биологии выбирают ИК-флуорофоры, так как излучение в ближней ИК-области хорошо проникает через биологические ткани. В частности, к таким флуорофорам относятся фталоцианины – тетрапиррольные макрогетероциклические соединения, аналоги порфиринов. Введением заместителей на периферию макроцикла, а также модификацией самого цикла можно широко варьировать физико-химические свойства фталоцианинов и использовать их в различных целях.
Цель данной работы – изучение возможности использования трет-бутилзамещенного фталоцианина (АТ-30, рис. 1) как флуориметрического реагента для визуализации низкомолекулярных соединений. На данный момент в литературе нет информации о применении этого фталоцианина.
Задачи работы – изучение взаимодействия АТ-30 с 27 лекарственными веществами в различных условиях: в присутствии ПАВ, ионов металла, нанокластеров металла. Предварительно необходимо было изучить системы с разными ионами металлов и выбрать подходящий металл.
Выводы
Изучено влияние следующих факторов на интенсивность флуоресценции при 720 нм трет-бутилзамещенного безметального фталоцианина (АТ-30) в присутствии низкомолекулярных аналитов (27 соединений): использование различных ПАВ, бычьего сывороточного альбумина (БСА) и нанокластеров меди в БСА, добавление соли меди(II) разной концентрации, использование фталоцианина с ковалентно привитыми триэтилентетрамино-группами. Найдено, что 20 модельных аналитов меняют сигнал АТ-30 более чем на 40% от интенсивности эмиссии контрольного. Ввод в систему меди(II) привел к тому, что те аналиты, которые ранее не влияли на сигнал АТ-30, стали тушить флуоресценцию. Ввод нанокластеров меди(0) позволил наблюдать сигнал 4 модельных аналитов, для которых не наблюдалось эффекта в системе с БСА. С продуктом ковалентной сшивки АТ-30 с полиамином наблюдали селективное разгорание флуоресценции с некоторыми аминогликозидами.