Аннотация:Изучение биосинтеза белка и нуклеиновых кислот составляет одну из
центральных задач молекулярной биологии. В выяснении механизмов этих
сложных многостадийных процессов, требующих кооперативного
взаимодействия множества компонентов, широкое распространение получил
ингибиторный анализ. Имеется ряд соединений, которые избирательно или,
по крайней мере, преимущественно подавляют то или иное звено синтеза и
распада макромолекул в клетке, в результате чего можно остановить процесс
и изучить отдельные компоненты во взаимодействии с другими.
Значительный вклад в решение этих проблем внесли антибиотики,
подавляющие биосинтез белка в клетке. Основным недостатком набора
ингибиторов трансляции, имеющихся на данный момент в распоряжении
исследователей, является немногочисленность агентов для использования на
эукариотических организмах: действие большинства из них проявляется на
бактериальных системах. Поэтому поиски новых высокоэффективных
ингибиторов, изучение молекулярных основ их действия являются
актуальными и составляют важный этап на пути к познанию механизмов
регуляции экспрессии эукариотического генома.
Перспективными источниками для выявления таких соединений
являются биологически активные вещества, синтезируемые в растениях -
токсины и алкалоиды. Однако широкое использование алкалоидов в
ингибиторном анализе биосинтеза белка затруднено из-за недостаточности
знаний о молекулярных основах их действия.
В данной работе мы попытались исследовать детали молекулярного
механизма действия алкалоида харрингтонина, используя технику ту-
принтинга в клеточном лизате.