Аннотация:Эукариотический трансляционный фактор eIF2D, открытый в нашей лаборатории в 2010 году, способен стабилизировать тРНК в Р-сайте 40S субчастицы рибосомы. Аналогичная активность была показана также для гетеродимера белков MCTS1 и DENR, гомологичных N- и C-концевым доменам eIF2D, соответственно. Данные, полученные в системе реконструкции трансляционных комплексов из очищенных компонентов, позволяют предположить участие этого семейства факторов как в инициации трансляции, так и в терминации или рециклинге. Это делает их хорошими кандидатами на роль регуляторов трансляции большой группы эукариотических мРНК, содержащих в 5’-нетранслируемых областях (5’-НТО) короткие рамки считывания (uORF). Тем не менее, истинная функция и механизм работы этих факторов в живой клетке на данный момент неясны. В геноме дрожжей S.cerevisiae закодированы гомологи факторов eIF2D, MCTS1 (иногда именуемый MCT-1) и DENR человека - белки TMA64, TMA20 и TMA22, соответственно. Целью нашей работы было изучить роль данных факторов в трансляции мРНК с uORF в бесклеточной дрожжевой системе. А именно – выяснить, как сказывается одновременное отсутствие белков ТМА64 и ТМА20 в цитоплазматическом экстракте на эффективность трансляции мРНК, содержащих uORF.