|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Синтез 5-оксоборнил ацетата – прекурсора новых противовирусных препаратовкурсовая работа (Специалист)
- Научные руководители: Мамедова С.Ф., Нуриев В.Н.
- Автор: Куликова М.С.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Кафедра: Кафедра органической химии
- Год защиты: 2020
- Курс: 3
- Аннотация: Природные соединения, в частности природные бициклические монотерпеноиды, могут быть использованы в качестве исходных молекул для разработки противовирусных препаратов. Монотерпеноиды, несущие бицикло[2.2.1]гептановый фрагмент, являются примерами этого типа соединений. Камфора, как распространенный терпеноид с бициклической структурой, часто выбирается в качестве исходного соединения для синтеза лекарственных средств. Но молекула камфоры сама по себе не обладает способностью ингибировать вирус. Как показали исследования, соединения, содержащие каркас иминокамфоры и различные заместители, демонстрируют хорошие результаты. Таким образом, целью настоящей работы является получение 5-оксоборн-2-ил ацетата, как прекурсора новых противовирусных препаратов.
- Добавил в систему: Мамедова Сабина Фуад кызы