|
ИСТИНА |
Войти в систему Регистрация |
ИСТИНА ИНХС РАН |
||
Изучение динамики Т-клеточного ответа на S-белок вируса SARS-CoV-2 после введения аденовирусной вакциныкурсовая работа (Специалист)
- Научные руководители: Ефимов А.Г., Алексеевский А.В.
- Автор: ВОЛОБУЕВА М. Е.
- Тип: Специалист
- Организация, в которой проходила защита: МГУ имени М.В. Ломоносова
- Кафедра: Научно-исследовательский институт физико-химической биологии имени А.Н.Белозерского
- Год защиты: 2021
- Курс: 4
- Аннотация: У переболевших COVID-19 развивается не только гуморальный, но и Т-клеточный ответ, который, судя по всему, играет не меньшую, а может быть и большую роль в борьбе организма с инфекцией. Вакцины показали эффективность как в выработке гуморального, так и Т-клеточного ответа, но пока остаются неизученными многие детали, в частности клональная структура и судьба отдельных клонов Т- и В - клеток в динамику у вакцинированных людей. В этой работе мы изучали клональную структуру Т-клеточного иммунного ответа на аденовирусную вакцину Ad5-nCoV (adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine) против SARS-CoV-2, несущей ген Spike-белка (S) . Мы исследовали 8 доноров, вакцинированных Ad5-nCoV. С использованием образцов периферической крови, собранных на 14 день после вакцинации и рекомбинантного S-белка SARS-CoV-2 были поставлены антиген-зависимые Т-клеточные экспансии, после чего клетки повторно стимулировались антигеном и сортировались интерферон гамма (IFNɣ) секретирующие CD4 + и CD8 + лимфоциты. Путем анализа частоты встречаемости определенных последовательностей бета цепи Т-клеточного рецептора (ТКРβ) в экспансиях, контрольных образцах и отсортированных фракциях нам удалось выявить клонотипы, которые прошли экспансию при стимуляции антигеном. Для всех доноров были секвенированы тотальные репертуары ТКРβ в различные временные точки: до (день 0), а также 14 и 28 дней после вакцинации, что позволило нам проследить траекторию антиген-специфичных клонотипов во времени.
- Добавил в систему: Алексеевский Андрей Владимирович