Аннотация:Гидрофобные карбоцианиновые красители, как обнаружено нами ранее, способны образовывать флуоресцирующие агрегаты с некоторыми крупными органическими ионами и ПАВами. При взаимодействии ионов с противоположно заряженными ПАВ образуются наночастицы, в гидрофобные домены которых, вероятно, и встраивается краситель, флуоресценция которого резко усиливается. Это явление предполагается использовать для визуализации доставки лекарств в клетки.
Для более глубокого понимания сути такой агрегации необходимо изучить взаимодействие в бинарной системе ПАВ – краситель. Разгорание флуоресценции карбоцианинов в растворах ПАВ обнаружено в 1980 г., однако подробно стехиометрию такого взаимодействия не исследовали. В нашей работе начато также изучение устойчивости тройных систем (с участием цефтриаксона).
Цель работы: изучение флуориметрическим методом стехиометрии взаимодействия в системах: гидрофобный карбоцианин – бромид цетилтриметиламмония или додецилсульфат натрия, а также карбоцианин – бромид цетилтриметиламмония – цефтриаксон, и оценка величин соответствующих констант устойчивости.
ВЫВОДЫ
1. ЦТАБ в субмицеллярной концентрации вызывает разгорание эмиссии карбоцианинов. В результате обработки полученных зависимостей интенсивности флуоресценции красителей от концентрации ЦТАБа по методу Бенеши–Гильдебранда сделано заключение, что флуоресценция разгорается в предмицеллах, содержащих до 6 ионов ЦТАБ на молекулу красителя (в зависимости от природы красителя). Оценены значения соответствующих констант связывания.
2. В случае анионного ПАВ (додецилсульфат натрия) разгорание флуоресценции красителей в предмицеллярном ПАВ менее выражено, а состав предмицелл иной.
3. В случае тройных агрегатов ЦТАБ–краситель–цефтриаксон в предмицеллярном ЦТАБ флуоресценция разгорается в предмицеллах, содержащих 2 молекулы ПАВ и 1 молекулу цефтриаксона на молекулу красителя.