Аннотация:В настоящее время как в спектроскопии EXELFS, так и в EXAFS существует проблема анализа спектров, содержащих суммарный сигнал различных химических элементов. В этом случае экспериментальные данные являются результатом суперпозиции рассеяния нескольких волновых векторов. Например, в спектре энергетических потерь электронов оксида титана имеется L2,3-край возбуждения титана (Еloss=461 эВ), за которым идут осцилляции, длина которых, согласно модельным расчетам, может достигать 400-500 эВ. Фурье-анализ этой осциллирующей структуры может предоставить информацию о параметрах связей Ti-Ti и Ti-O. Однако в этом же диапазоне энергий находится К-край возбуждения кислорода (Еloss=532 эВ), за которым также находятся осцилляции, содержащие информацию о связях O-Ti и O-O. В результате экспериментальный спектр представляет собой суперпозицию возбуждений атомов титана и кислорода. Существующие в настоящее время пакеты программ (Viper, IFeffit и др.) для анализа как спектров EXAFS, так и EXELFS не предназначены для анализа таких перекрывающихся структур.
В настоящей работе проведен анализ существующих на данный момент времени способов решения данной проблемы. Проведено сравнение методов как экспериментальной, так и теоретической направленности.