Аннотация:Эта работа посвящена синтезу имидазоламинов с длиной алкильного фрагмента C6 и C12, которые в дальнейшем будут использоваться в качестве линкера, соединяющего органический биоактивный фрагмент и рутениевый центр противоопухолевого препарата.