Аннотация:1. Проведен синтез моно- и диалкилпроизводных C60CF2 в реакции этил α-бромацетатом с дианионом C60(CF2)2–, генерируемым in situ депротонированием C60CF2H2. Показано, что реакция протекает селективно с присоединением алкильных групп по атомам углерода C60CF2, несущих группу CF2. Состав и строение впервые синтезированых соединений С60CF2(CH2COOEt)H и С60CF2(CH2COOEt)2 доказано методами масс-спектрометрии МАЛДИ и одномерной и двумерной корелляционной спектроскопии ЯМР на ядрах 19F, 1H и 13C.
2. Синтез промежуточных соединений С60CF2 и C60CF2H2 осуществлен известными в литературе методами. Состав и строение полученных соединений подтвержден данными масс-спектрометрии МАЛДИ и спектроскопии ЯМР на ядрах 19F и 1H.