Аннотация:Неправильное сворачивание белков может стать причиной патологической агрегации белков в нервных тканях, что в свою очередь приводит к развитию нейродегенеративных заболеваний, например,почесухи овец (скрепи), болезни Паркинсона, Альцгеймера, и других. Олигомеры белков могут принимать различные конформационные состояния, в частности они могут организовываться в структурированные амилоидогенные олигомеры, которые потом преобразуются в токсичные для нейронов агрегаты. Прионный белок и α-синуклеин являются одними из амилоидогенных белков.Клеточные модели воздействия различных форм прионного белка и α-синуклеина на нервные клетки необходимы для лучшего понимания механизма развития нейродегенеративных заболеваний, причин и механизмов токсичности амилоидных белков. Работа посвящена исследованию цитотоксичности мономеров, олигомеров и фибрилл прионного белка и мономеров и олигомеров альфа-синуклеина на клетках нейробластомы SH-SY5Y, в том числе дифференцированной в нейроны.