Аннотация:В настоящее время большое внимание уделяется созданию новых энергоёмких ма-териалов для аккумуляторов различных портативных устройств. Наиболее распростра-нённым типом является литий-ионный аккумулятор (ЛИА), в последние годы заменив-ший никель-металлогидридные батареи. По сравнению с последними, ЛИА имеют боль-шее рабочее напряжение, что позволяет развить большую плотность энергии. Дальней-шее увеличение рабочего напряжения литиевых батарей сопряжено с определёнными трудностями, такими как неустойчивость электродных материалов при высоких значени-ях потенциала.
Соединение LiMn2O4 со структурой шпинели широко применяется в качестве ка-тодного материала в современных ЛИА. Преимуществами данного катодного материала являются, в первую очередь, высокий коэффициент диффузии лития в структуре, а также низкая стоимость соединений на основе марганца. К недостаткам материала следует от-нести растворение марганца при высоких потенциалах в результате протекания реакции диспропорционирования: 2Mn3+ = Mn2+ + Mn4+. При гидролизе соли лития LiPF6 образу-ется HF, действие которой на поверхность катодного материала значительно ускоряет реакцию диспропорционирования, особенно при высоких температурах (> 50°C). В связи с этими факторами, емкость материала падает при длительном циклировании [1]. Для защиты от коррозионного воздействия растворителя электродный материал покрывают слоями различных материалов, которыми, например, могут быть ионные или электрон-ные проводники.
Обычно стадии синтеза материала и нанесение покрытия разделяют в силу раз-личных физико-химических причин. Однако при анализе условий синтеза было выясне-но, что при определённом подборе реагентов и метода синтеза возможно совмещение этих процессов. Целью данной работы является одностадийный синтез LiMn2O4, покры-того Li3PO4.