Аннотация:Пикорнавирусы (Picornaviridae) – обширное семейство вирусов с (+)РНК-геномом и маленьким икосаэдрическим капсидсом без оболочки, его представители заражают позвоночных животных и являются возбудителями серьезных заболеваний человека (например, гепатит A и полиомиелит) и животных (например, ящур) [1]. Характерная особенность пикорнавирусов – высокоструктурированные 5’- и 3’-нетранслируемые области (НТО), обеспечивающие трансляцию и репликацию вирусного генома. 5’-НТО несет в себе сайт внутренней посадки рибосомы (англ. internal ribosome entry site, IRES), обеспечивающий кэп-независимую инициацию трансляции [2]. Для обеспечения трансляции своей мРНК вирусы используют как канонические факторы инициации, так и дополнительные белки, не участвующие в классическом механизме инициации. Такие белки называют ITAF (от англ. IRES-specific trans-acting factor) [3]. Один из таких ITAF – белок PA2G4 (другие названия Ebp1 или ITAF45). Он необходим для эффективного формирования инициаторного комплекса с рибосомой на IRES-элементе вируса ящура (FMDV) в трансляционной in vitro системе, реконструированной из очищенных компонентов [4]. При этом для сборки такого комплекса на схожем IRES-элементе вируса энцефаломиокардита (EMCV) данный белок не нужен. Тем не менее, коллегами из нашей лаборатории недавно выяснено, что PA2G4 требуется для развития инфекции при заражении клеточной культуры вирусом EMCV. Надо понимать, что очищенная система не всегда отражает реальные физиологические условия, в которых происходит взаимодействие компонентов в клетке. В то же время клеточные лизаты, содержащие полный набор возможных участников процесса, более приближены к этим условиям и могли бы помочь прояснить существующее противоречие о необходимости ITAF45 для EMCV. Целью данной работы было изучить влияние ITAF45 на трансляцию, направляемую IRES-элементами EMCV и FMDV в бесклеточной системе.