ИСТИНА

Синтезированы эвгенольные производные ОХФ и смеси олигомерных циклических хлорфосфазенов [NPClaJa-a- Неописанный ранее октакис-{^-алшл- 2-метоксифенокси)циклотетрафосфазен выделен в кристаллическом виде и охарактеризован методами ЯМР ^'Р- и 'Н-спектроскопии, лазерной масс- спектрометрии, ДСК и ТГА. Эпоксидированием полученных эвгенольных циклофосфазенов производных ж-хлорнадбензойной кислотой синтезированы олигомеры с эпоксидным числом 15 - 16% и молекулярной массой 1200 - 3000. Методом лазерной масс-спектрометрии установлено протекание побочных реакций частичного гидролиза эпоксидных групп и их взаимодействие с хлорбензойной кислотой. Взаимодействием ГХФ и смеси хлорциклофосфазенов с избытком дифенилолпропана (ДФП) в расплаве последнего или в среде инертных растворителей получены и охарактеризованы олетогидроксиарилоксифосфазсны, реакцией которых с эпихлоргидрином синтезированы олигомерные эпоксифосфазены с молекулярной массой 1800 - 2500 и содержанием эпоксидных групп 18 - 20%. Разработан одностадийный метод синтеза эпоксидных олигомеров на основе ДФП и эпихлоргидрина, содержащих 15-4 5 масс. % эпоксифосфазенов.