ИСТИНА

По полученным в ходе выполнения диссертационной работы результатам автором сделаны следующие выводы: 1) Реализован синтез длинноцепочечных β-пролиновых олигопептидов с упорядоченной и достаточно устойчивой вторичной структурой в растворе методом циклоприсоединительной олигомеризации. 2) Установлено влияние абсолютной конфигурации стереоцентров и природы арильных и N-концевых заместителей в β-пролиновых дипептидах на их антипролиферативные свойства по отношению к клеточным линиям рака предстательной железы PC-3 и DU145. 3) Определены структурные характеристики хиральных 5-арилпирролидин-2,4-дикарбоксилатов и β-пролиновых олигопептидов, вызывающие каталитическое действие в асимметрических реакциях, проходящих через енаминные интермедиаты. 4) Хиральные 5-арилпирролидин-2,4-дикарбоксилаты и альтернированные β-пролиновые дипептиды при наличии орто-галогенового заместителя в арильном фрагменте катализируют асимметрическое взаимодействие между циклогексаноном, β-нитростиролом и бензойной кислотой, приводящее к образованию замещённого, энантиомерно обогащённого октагидро-2Н-индол-2-она. 5) Разработан новый метод синтеза функционализированных бензо[b]азепинов, в том числе оптически активных, посредством реакции Cu(I)-катализируемого Ульман-подобного аннелирования орто-галогензамещённых 5-арилпирролидин-2-карбоновых кислот.