ИСТИНА

ЦЕЛЬЮ РАБОТЫ является создание метода автоматического ормирования дескрипторов структур органических соединений, азработка соответствующих алгоритмов и программ и включение х в инструментальную программную систему для практического ¿строения зависимостей "структура-свойство". В соответствии с целью были поставлены следующие ЗАДАЧИ: 1. Провести исследование различных вариантов автомати-еского и исчерпывающего формирования.подструктурных фрагмен- тов заданных типов и обосновать методику выбора оптимального описания структур молекул для расчета данного физико-химического свойства 2. Разработать алгоритмы и программы, реализующие предложенную методику и обеспечивающие автоматический отбор параметров, адекватных для расчета данного свойства. 3. Провести практическую проверку разработанных программ для построения ККСС-эависимостей различных свойств веществ: липофильность, температура кипения, энтальпия образования, хроматографическая подвижность, поляризуемость и другие свойства на обучающих выборках органических соединений ' разных классов. НАУЧНАЯ НОВИЗНА РАБОТЫ: 1. Предложена и программно реализована новая методика автоматического описания структур молекул на основе исчерпывающего перечисления всех неэквивалентных фрагментов заданного типа С их помощью учитываются топологические, химические и иные особенности строения молекул. 2. Показано, что с целью получения адекватного описания молекул следует вводить маркеры атомов для учета их специфических особенностей (например, 8аряда, электрофильности, нук-леофильности, относительного пространственного положения и т.п.) и проводить проверку значимости получаемых признаков по предлагаемой в работе методике. . 3. Предложен и программно реализован метод отбора значимых признаков (из большого числа всевозможных структурных фрагментов) для расчета данного физико-химического свойства 4. Проведено исследование влияния различных маркеров атомов и различных длин цепочек маркированных атомов на качество линейных ККСС-моделей. Построены линейные модели "структура-свойство" для различных физико-химических свойств органических соединений. Показана их пригодность для прогноза свойств новых соединений.