ИСТИНА

Ключевые слова: тиол-дисульфидный баланс, окислительный стресс, структуры головного мозга, глутатион, кофермент А, производные пантотеновой кислоты, S-глутатионилирование белков. Цель работы: охарактеризовать изменения окислительновосстановительного баланса глутатиона в структурах головного мозга крыс в экспериментальных моделях нейротоксикоза и их коррекцию производными пантотеновой кислоты. Методы исследования: спектрофотометрические, спектрофлуориметрические, хроматографические (ВЭЖХ), статистические. Полученные результаты и их новизна. Впервые установлено, что при развитии окислительного стресса в структурах мозга происходит изменение активности не только ферментов окислительно-восстановительных превращений глутатиона, но и снижение активности ферментов его биосинтеза. Одновременно происходит снижение соотношения белковых тиолов к дисульфидам, а также повышение содержания S-глутатионилированных белков. Показано, что D-пантенол и D-пантетин существенно ослабляют развитие окислительного стресса в структурах мозга. Впервые показано, что защитные эффекты препаратов проявляются как в цельной ткани мозга, так и в первичной культуре клеток мозга эмбрионов крыс, а также в митохондриях больших полушарий мозга. D-пантенол и D-пантетин дозозависимо уменьшают процессы перекисного окисления липидов и нарушения системы тиол-дисульфидов. Впервые выявлено, что добавление предшественников биосинтеза СоА (D-пантенола и D-пантетина) усиливает нормализующий эффект на окислительно-восстановительный баланс в ткани мозга. Рекомендации по использованию. Величина соотношения GSH/GSSG, а также содержания S-глутатионилированных белков могут быть использованы как показатели восстановительной способности системы глутатиона и сдвига баланса тиол-дисульфидов в ткани мозга при окислительном стрессе и нейродегенеративной патологии, а также для оценки эффективности действия нейропротекторов. Область применения: биохимия, фармакология.