ИСТИНА

Предложена конструкция твердофазного флуоресцентного сенсора, основанного на формировании и измерении аналитического сигнала непосредственно в чувствительном слое, закрепленном на поверхности подложки. Предложены и описаны новые индикаторные системы: взаимодействие продуктов ферментативного окисления фенольных соединений с хитозаном, меченным флуоресцентной меткой, сопровождающееся уменьшением интенсивности флуоресценции; реакция ферментативной дериватизации катехоламинов и их метаболитов с о-фенилендиамином или этилендиамином с образованием флуоресцирующих производных. Разработан твердофазный флуоресцентный биосенсор на основе пленок хитозана, меченного флуоресцентной меткой, содержащих иммобилизованный фермент (пероксидазу, лакказу или тирозиназу), для обратного определения фенольных соединений и органических пероксидов в диапазонах их концентраций: 0.5 – 5 мкМ (пирокатехин), 0.5 – 7.5 мкМ (резорцин и гидрохинон), 5 – 50 мкМ (допамин и адреналин), 10 – 50 мкМ (пероксид водорода), 10 – 75 мкМ (пероксид мочевины), 10 – 100 мкМ (2-бутанонпероксид), 25 – 100 мкМ (бензоилпероксид), 250 – 1000 мкМ (трет-бутилгидропероксид). Определение перечисленных соединений возможно в объектах, содержащих только одно фенольное соединение, либо при оценке их суммарного содержания в анализируемом образце. На основе предложенной реакции ферментативной дериватизации создан твердофазный флуоресцентный биосенсор для прямого определения фенольных соединений и органических пероксидов. Достигаемые чувствительность и селективность позволяют определять перечисленные соединения в фармацевтической продукции и биологических жидкостях человека. Продемонстрирована возможность применения разработанных биосенсоров в анализе реальных объектов на основе матриц сложного состава в том числе водонерастворимых (шампунях, кремах, гелях, биологических жидкостях), без их предварительного отделения.