ИСТИНА

Малоинвазивный способ определения чувствительности опухолей предстательной железы к лучевой терапии на основании изменения копийности генов BRCA2 и RAD50, включающий выделение внеклеточной ДНК из плазмы крови, заключающийся в том, что проводят определение копийности генов BRCA2 и RAD50 относительно референсного гена GAPDH методом ПЦР-РВ в присутствии красителя EVA-Green и высокоспецифичных праймеров: для BRCA2 SEQ ID NO 1 и SEQ ID NO 2, для RAD50 SEQ ID NO 3 и SEQ ID NO 4, для GAPDH SEQ ID NO 5 и SEQ ID NO 6 на матрице выделенной внДНК, рассчитывают относительную копийность гена (rC) по формуле rC=2-ΔCt, где Ct - медиана сигналов флюоресценции, ΔCt=Ct(BRCA2 или RAD50) - Ct(GAPDH), и сравнивают полученные значения rC с прогностическим интервалом копийности, и при значениях rCBRCA2>(497,9±5,1)*10-3 и rCRAD50>(12,6±0,4)*10-3 у пациента диагностируют радиорезистентную форму рака предстательной железы, а при значениях rCBRCA2<(497,9±5,1)*10-3 и rCRAD50<(12,6±0,4)*10-3 у пациента определяют чувствительную к лучевой терапии форму рака предстательной железы.