ИСТИНА

Группа изобретений относится к области медицины и фармакологии и может быть использована для получения и применения лекарственных средств и биоматериалов для нейропротекции и стимуляции регенерации ткани мозга после повреждений различного генеза. Предлагается композиция для нейропротекции и стимуляции нейрорегенерации головного мозга на основе компонентов секретома мезенхимных стромальных клеток (МСК) человека, характеризующаяся наличием факторов роста и цитокинов в культуральной среде, включая BDNF в количестве не менее 3 нг/мл, GDNF – не менее 0,03 нг/мл, VEGF – не менее 0,2 нг/мл, HGF – не менее 0,15 нг/мл, uPA – не менее 0,34 нг/мл и TGFb – не менее 0,055 нг/мл, а также применение указанной композиции в качестве средства, предотвращающего глутамат-опосредованную гибель нейральных клеток, стимулирующего поляризацию клеток моноцитарно-макрофагального звена в противовоспалительном направлении (M2-фенотип), предотвращающего активацию клеток микроглии. Способ получения композиции включает культивирование и кондиционирование первично выделенных из жировой ткани аллогенных МСК человека в течение 2–5 пассажей в среде роста Игла, модифицированной Дульбекко (DMEM) с содержанием глюкозы не более 1 г/л без фенолового красного с добавлением пенициллина/стрептомицина, растворов незаменимых аминокислот и витаминов, в течение 72–144 ч, отбор и очистку среды культивирования от остатков клеток, концентрирование и очищение указанной среды с получением стерильного концентрата. Предлагается также средство для нейропротекции и стимуляции нейрорегенерации, включающее указанную композицию в терапевтически эффективном количестве и вспомогательные компоненты, и способ стимуляции нейропротекции и регенерации головного мозга после повреждения, включающий введение указанных выше композиции или средства в организм человека в терапевтически эффективном количестве. Технический результат: снижение тяжести неврологических нарушений в течение 14 дней после моделирования инсульта у экспериментальных животных, и уменьшение объема повреждения головного мозга в среднем в 2 раза по данным МРТ и гистологического исследования по сравнению с группой контроля (без композиции), а также снижение активации клеток микроглии до базального уровня в модели острого нарушения мозгового кровообращения по геморрагическому типу в эксперименте in vivo.